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Para notificar una sospecha de Reacción Adversa, llame al teléfono 902 202 700 ó 900 202 700,
fax: 91 807 59 40, email: unidad.farmacovigilancia@gsk.com; o bien complete el siguiente formulario.

HCP Portal - Report Adverse Event

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GSK monitoriza la seguridad de todos sus medicamentos. Esto incluye la revisión de los datos de seguridad de los ensayos clínicos y el registro de notificaciones de sospechas de reacciones adversas de productos comercializados. Esta información contribuye y permite evaluar de forma continuada la seguridad de nuestros productos.
Si usted tiene conocimiento de una sospecha de reacción adversa, ésta debería ser comunicada al centro autonómico de Farmacovigilancia correspondiente a través de la “tarjeta amarilla” o a través del formulario electrónico al que puede acceder en el siguiente enlace: https://www.notificaRAM.es, siguiendo la normativa al respecto en nuestro país.
Adicionalmente, si tiene la sospecha de que un paciente tiene o haya podido tener una reacción adversa con alguno de nuestros medicamentos, o bien, que estando en tratamiento con alguno de nuestros productos haya tomado una sobredosis, presente un beneficio inesperado o, si es mujer, se quede embarazada, agradeceríamos que lo comunicara a GlaxoSmithkline, S.A. (información de contacto disponible en http://www.gsk.com/worldwide.html) o que completara el formulario previo.
Este formulario se ha diseñado para facilitar la notificación de sospechas de reacción adversa a cualquier producto de GSK. GSK únicamente utilizará los datos para contactar con usted con objeto de solicitarle información adicional para documentar la sospecha de reacción adversa que nos comunica y remitir la información a las Autoridades Sanitarias de acuerdo con la legislación vigente en nuestro país (RD 577/2013). Sus datos serán incluidos en un fichero responsabilidad de GlaxoSmithKline, S.A. con domicilio en Severo Ochoa 2, 28760 Tres Cantos (Madrid). Usted tiene derecho al acceso, rectificación y cancelación de sus datos así como a la oposición a su tratamiento en los términos establecidos en la legislación vigente (Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre de protección de datos de carácter personal y Real Decreto 1720/2007 de 21 de diciembre). Si así lo desea podrá ejercitarlos en la dirección del responsable arriba mencionada (Att. Unidad de Farmacovigilancia) o en la dirección de correo electrónico unidad.farmacovigilancia@gsk.com.
Asimismo, le informamos que los datos relativos a la reacción adversa, sin identificación de sus datos personales, podrán ser comunicados a otras compañías del grupo GlaxoSmithKline a nivel internacional (incluyendo países fuera del Espacio Económico Europeo) para el registro, control y seguimiento de los casos recibidos y para su comunicación posterior a las autoridades sanitarias cuando corresponda, según legislación vigente.

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